Єдиний шанс на життя – ін’єкція за €1,8 млн: маленькій Міланці Палюх з Володимира необхідна допомога на лікування
Триває збір коштів для дев’ятимісячної Міланки Палюх з Володимира, у якої лікарі діагностували рідкісне генетичне захворювання – спінально-м’язову атрофію (СМА). Недугу виявили на ранніх стадіях, тож поки вона не відібрала сили у дівчинки, її можна зупинити. Єдиний шанс на порятунок – найдорожчий у світі укол Zolgensma. Проте часу, щоб зібрати 1 мільйон 800 тисяч євро стає все менше, адже дитина підростає. Ці кошти для родини немовля – непідйомні. Тому вона звертається за допомогою до небайдужих.
Нагадаємо, із проханням до небайдужих відгукнутися на біду, яка прийшла в сім’ю, до БУГу звернулася мама дівчинки Тетяна Войтюк. За її словами, в донечки відразу після народження виявили тяжке спадкове генетично-детерміноване захворювання — спінальну м’язову атрофію, яке викликає порушення функції нервових клітин спинного мозку та призводить до прогресивної слабкості і атрофії м’язів. У результаті чого, пацієнт може залишитись знерухомленим.
Єдиний шанс на одужання та повноцінне і здорове життя для маленької Міланки – укол Zolgencma, вартість якого 1,8 млн євро. Однак самостійно зібрати таку величезну суму батьки дівчинки не можуть. А тому звернулися за допомогою до усіх небайдужих, адже час для Мілани йде, а хвороба не чекає.
Без фінансової підтримки вчасно отримати лікування буде неможливо. За словами мами дівчинки, наразі збір коштів йде дуже повільно. Зібрати вдалося 4 мільйони 211 тисяч 122 гривні. Це 5,4% від необхідної суми.
Як розповіла БУГу Тетяна Войтюк, нещодавно сім’я переїхала до Німеччини, де дитина пройде обстеження і чекатиме, доки родина і команда небайдужих волонтерів зберуть кошти на препарат, який урятує їй життя.
«Двома швидкими нас евакуювали німецькі фельдшери. Ми перетнули кордон через Раву-Руську, а дорога, яка виявилася для дитини нелегкою, зайняла 14 годин. Ми знаходимося в таборі для біженців у Мюнхені, такому собі розподільному центрі, де нам надали безоплатне житло, забезпечують триразовим харчуванням, а також ми отримали деякі засоби гігієни. Ми офіційно зареєструвалися, тож нам будуть шукати помешкання з комфортними для малої дитини умовами.
Пізніше зустрінемося з педіатром й пройдемо усі необхідні обстеження. Зараз збір продовжується. Він хоч і активний, та йде повільно, бо ж сума потрібна величезна. Наразі зібрано лише 5,2%. Ми рахували, якщо об’єднається 400 тисяч людей і кожен задонатить лише 179 гривень, нам вдасться закрити збір. На жаль, попри те, що надходження на картку відбуваються щоденно, до остаточної суми ще далеко», – наголосила мама Міланки.
Тетяна пояснила, що обставини так склалися, що вони змушені були полишити Україну саме на таких умовах. Адже самостійно переїхати в Німеччину, орендувати житло й шукати медиків для них було б складно і фінансово затратно, а для сім’ї, щоб зібрати потрібну для порятунку донечки суму, важлива кожна копійка.
Аби зібрати таку велику суму коштів, потрібно, щоб якомога більше людей долучилося до збору. Важлива кожна гривня. Тож не будьте байдужими, подаруйте маленькій красуні шанс на щасливе життя!
Допомогти Міланці можна, переказавши кошти на карту:
- Monobank – 5375 4112 21558328
- ПриватБанк – 5457 0825 2289 2673 – Тетяна Войтюк (мама дівчинки)
Читайте також:
Важкохворій одномісячній дівчинці з Володимирського району потрібна термінова допомога на лікування
Єдиний шанс – укол за $2,5 млн: п`ятимісячній Міланці Палюх з Володимира необхідна допомога
